Deskripsi pekerjaan
Posisi R&D Supervisor memimpin tim dalam serangkaian proses pengembangan produk, validasi, dan pengujian yang mengacu pada standar ISO 13485 demi mendukung terciptanya inovasi alat kesehatan terbaik. Peran ini menuntut kemampuan manajemen proyek yang kuat, kolaborasi lintas departemen yang baik, serta keahlian teknis dalam memastikan kepatuhan terhadap sistem manajemen mutu.
Tanggung jawab: Memimpin tim dan mengelola pelaksanaan proyek pengembangan produk baru dari perencanaan hingga implementasi, termasuk jadwal dan anggaran; Merencanakan dan mengawasi pengujian produk, design verification/validation , serta process validation; Memastikan seluruh aktivitas R&D dan dokumentasi teknis sesuai standar ISO 13485, sistem manajemen mutu, dan pengendalian dokumen; Melakukan analisis masalah teknis produk/proses, mengelola CAPA, serta menyusun tindakan korektif dan pencegahan; Berkolaborasi aktif dengan tim QA/QC, Produksi, Engineering, dan Regulatory Affairs; Membimbing, membagi prioritas kerja, dan meningkatkan kompetensi anggota tim R&D.
Kualifikasi: Min. S1 Farmasi, Teknik Biomedis, Teknik Kimia, Teknik Material, Teknik Mesin, Biologi, atau bidang teknis terkait; Min. 3–5 tahun di bidang R&D, Product Development , atau Process Engineering; Min. 1–2 tahun dalam posisi kepemimpinan/koordinator tim teknis; Diutamakan dari industri Alat Kesehatan (khususnya disposable medical devices , bahan plastik medis, atau produk steril); Berpengalaman di industri Farmasi dengan pengalaman pengembangan produk, validasi, atau sistem mutu dipersilakan melamar; Menguasai proses product development , design & process validation , manajemen risiko produk, dan CAPA; Memahami ISO 13485, spesifikasi material, dan metode pengujian teknis; Pengalaman dalam injection molding atau assembly menjadi nilai tambah; Memiliki jiwa kepemimpinan, problem solving , dan kemampuan analitis yang kuat; Terbiasa mengelola multi-tasking proyek dan memiliki komunikasi lintas departemen yang baik; Teliti, sistematis, berorientasi pada kualitas, serta mampu berbahasa Inggris teknis.
Tanggung jawab
- Memimpin tim dan mengelola pelaksanaan proyek pengembangan produk baru dari perencanaan hingga implementasi, termasuk jadwal dan anggaran
- Merencanakan dan mengawasi pengujian produk, design verification/validation , serta process validation
- Memastikan seluruh aktivitas R&D dan dokumentasi teknis sesuai standar ISO 13485, sistem manajemen mutu, dan pengendalian dokumen
- Melakukan analisis masalah teknis produk/proses, mengelola CAPA, serta menyusun tindakan korektif dan pencegahan
- Berkolaborasi aktif dengan tim QA/QC, Produksi, Engineering, dan Regulatory Affairs
- Membimbing, membagi prioritas kerja, dan meningkatkan kompetensi anggota tim R&D
Kualifikasi
- Min. S1 Farmasi, Teknik Biomedis, Teknik Kimia, Teknik Material, Teknik Mesin, Biologi, atau bidang teknis terkait
- Min. 3–5 tahun di bidang R&D, Product Development , atau Process Engineering
- Min. 1–2 tahun dalam posisi kepemimpinan/koordinator tim teknis
- Diutamakan dari industri Alat Kesehatan (khususnya disposable medical devices , bahan plastik medis, atau produk steril)
- Berpengalaman di industri Farmasi dengan pengalaman pengembangan produk, validasi, atau sistem mutu dipersilakan melamar
- Menguasai proses product development , design & process validation , manajemen risiko produk, dan CAPA
- Memahami ISO 13485, spesifikasi material, dan metode pengujian teknis
- Pengalaman dalam injection molding atau assembly menjadi nilai tambah
- Memiliki jiwa kepemimpinan, problem solving , dan kemampuan analitis yang kuat
- Terbiasa mengelola multi-tasking proyek dan memiliki komunikasi lintas departemen yang baik
- Teliti, sistematis, berorientasi pada kualitas, serta mampu berbahasa Inggris teknis
Informasi lowongan
- Tipe pekerjaan
- Full-time
- Pendidikan
- S1
- Gaji
- Negosiasi
- Batas lamaran
- 12 November 2026